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Thyroid Hormone Receptor抑制剂

Thyroid Hormone Receptor抑制剂 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0346
    Propylthiouracil

    丙硫氧嘧啶

    		Inhibitor 99.33%
    Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
  • HY-W013407
    α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride

    α-甲基-DL-酪氨酸甲酯盐酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 的竞争性抑制剂，可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化，可以用作交感神经系统研究工具。
  • HY-Q04764
    TI17 Inhibitor
    TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂，具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖，并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶，介导双链断裂 (DSB) 修复；TI17 则抑制 Trip13 功能，增加 DNA 损伤。
  • HY-12753A
    Debutyldronedarone hydrochloride Inhibitor 98.73%
    Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
  • HY-120026
    KB130015 Inhibitor 98.28%
    KB130015 (KB015) 是一种口服有效的 ThRα 和 ThRβ (甲状腺激素受体)抑制剂，IC50 值分别为 4. 5 和 5.1 μM。KB130015 具有抗心律失常的特性。KB130015 明显减慢 Na+ 通道失活动力学。KB130015 打开大电导 Ca2+- 激活 K+ 通道，使血管平滑肌松弛。
  • HY-P3960
    (Glu2)-TRH Inhibitor 99.68%
    (Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。
  • HY-120358
    L-6424 Inhibitor
    L-6424 可抑制 T3 结合到 α1-T3R 和 β1-T3R。
  • HY-12753AR
    Debutyldronedarone (hydrochloride) (Standard) Inhibitor
    Debutyldronedarone (hydrochloride) (Standard) 是 Debutyldronedarone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
  • HY-P10313
    [Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine) Inhibitor
    [Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine) ([Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的类似物，在 in vitro水平竞争性抑制 PTH 刺激的生物反应。
  • HY-12753AS
    Debutyldronedarone-d7 hydrochloride Inhibitor
    Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
  • HY-10003A
    1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3 Inhibitor 99.30%
    1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3 是 1α，25-二羟基维生素 D3 的天然代谢物，是甲状旁腺激素 (PTH) 分泌的抑制因子。
  • HY-A0152A
    D-Thyroxine sodium Inhibitor
    D-thyroxine (D-T4) sodium 是甲状腺素左旋异构体，可用于甲状腺功能障碍的研究。
  • HY-136800
    Posatirelin Inhibitor
    Posatirelin，一种TRH类似物，增加了大脑皮层、伏核和纹状体中的单胺类代谢物，并可能通过改变几种神经递质系统来产生中枢神经系统激活作用。
  • HY-B0346R
    Propylthiouracil (Standard)

    丙硫氧嘧啶(Standard)

    		Inhibitor
    Propylthiouracil (Standard)是 Propylthiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
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